Loratadine 副作用

氯雷他定(Loratadine)是一种抗组胺药,常用于治疗花粉热等常见过敏引起的瘙痒、流鼻涕、流眼泪、打喷嚏等症状。它还用于缓解荨麻疹的瘙痒 [资料] 。

氯雷他定不能预防荨麻疹或治疗一些严重的过敏反应,如果医生给你开了肾上腺素来治疗过敏反应,你应遵医嘱随身携带,不能使用氯雷他定来代替肾上腺素。

  • 《非处方过敏药及常见过敏症状》
  • 《美国花粉过敏的 4 类非处方药》

副作用与注意事项

氯雷他定通常没有副作用。如果你在使用过程中出现少见的过敏反应,如起疹子、瘙痒/肿胀(尤其是面部/舌头/喉咙部位)、严重的头晕、呼吸困难等,请立刻就医。此外:

  • 除非医生指示,否则 6 岁以下儿童不要使用氯雷他定。
  • 除非医生指示,否则 2 岁以下儿童不宜服用咀嚼片。
  • 如果过敏症状在治疗 3 天后、荨麻疹持续超过 6 周后没有改善,请联系医生。
  • 如果你有肾脏、肝脏疾病,请先咨询医生,不要擅自服用氯雷他定。在推荐剂量内,氯雷他定通常不会引起嗜睡。但是,除非你非常确信自己清醒,否则不要驾车,或操作机械等可能会引起危险的活动。

美国常见的氯雷他定药物

常见问题

Loratadine 是什么药?

Loratadine 是一种抗组胺药,常用于缓解过敏。

Loratadine 有何副作用?

氯雷他定通常没有副作用。如果使用过程中出现少见的过敏反应,请立刻就医。

更多家庭常备非处方药

《美国居家常备的 OTC 非处方药物》

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Loratadine 副作用
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氯雷他定(英语:Loratadine),中英文商品名:开瑞坦、克敏能、佳力天(Claritin)、乐敏锭(Lomidine)等,是第二代的抗组织胺药,常用于治疗过敏症状。与和第一代抗组织胺药相比,它的一大特性是无明显嗜睡作用。

氯雷他定
Loratadine 副作用
临床资料
怀孕分级

  • 澳: B1

给药途径口服
ATC码

  • R06AX13 (WHO)

法律规范状态
法律规范

  • 英: 一般销售列表 (GSL, OTC)
  • 美: OTC
  • OTC(加拿大)
    OTC(中国)

药物动力学数据
生物利用度接近100%
药物代谢
生物半衰期8 小时 (代谢 12-24 小时)
排泄途径40% 代谢物通过尿液排泄
另约40%通过粪便排泄
识别信息

IUPAC命名法

  • Ethyl 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-
    benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-
    11-ylidine)-1-piperidine carboxylate

CAS号79794-75-5  
Loratadine 副作用
PubChem CID

  • 3957

IUPHAR/BPS

  • 7216

DrugBank

  • APRD00384
  • DB00455 
    Loratadine 副作用

ChemSpider

  • 3820 
    Loratadine 副作用

UNII

  • 7AJO3BO7QN

KEGG

  • D00364 
    Loratadine 副作用

ChEMBL

  • ChEMBL998 
    Loratadine 副作用

CompTox Dashboard (EPA)

  • DTXSID2023224
    Loratadine 副作用

ECHA InfoCard100.120.122
Loratadine 副作用
化学信息
化学式C22H23ClN2O2
摩尔质量382.88 g/mol
3D model (JSmol)

  • Interactive image

SMILES

  • CCOC(=O)N1CCC(=C2c3ccc(Cl)cc3CCc3cccnc23)CC1

目录

  • 1 适应症
  • 2 药理学
    • 2.1 药理
    • 2.2 毒理
    • 2.3 药代动力学
  • 3 参见
  • 4 外部链接

适应症编辑

各种过敏的对症治疗。缓解过敏性鼻炎引起的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞、以及眼部眼痒及烧灼感。用于慢性荨麻疹,瘙痒性皮肤病以及其它过敏性皮肤病的对症治疗。其他过敏症状亦可遵医嘱使用。

药理学编辑

药理编辑

药理学本品属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。因药物结构本身带电,故不可通过血脑障壁,不会造成嗜睡的效果。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。本品为H1受体阻断剂,对外周H1受体有高度的选择性,对中枢H1受体的亲和力弱,可抑制肥大细胞释放白三烯和组胺。本品起效快,作用持久,抗组胺作用比阿司米唑和特非那定均强,抗变态反应作用较好。

毒理编辑

毒理学动物试验未见明显致畸作用。

药代动力学编辑

空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟,AUC增加。正常成年人,氯雷他定的T1/2为28(8.8~92)小时。80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分钟),药物的AUC和血药浓度升高约73%,而其代谢物的AUC则升高约120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍,氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时,可随肝病的严重程度而延长。氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%~77%。本品及其代谢物不易透过血脑屏障,主要在外周H1受体部位起作用。

参见编辑

  • 莫鼻卡(Lorapseudo):成份有氯雷他定<5mg>/伪麻黄碱<120mg>、抗组织胺药物(Antihistamines)、持续性药效锭

外部链接编辑

维基共享资源中相关的多媒体资源:氯雷他定

  • Loratadine (页面存档备份,存于互联网档案馆)—MedlinePlus Drug Information, U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health
  • Claritin (loratadine) drug description—RxList (Internet Drug Index)
  • Claritin—patient information leaflet
  • U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Loratadine (页面存档备份,存于互联网档案馆)

Loratadine有什么副作用?

不良反應:依文獻記載 在建議使用的一日劑量(10mg)之内, Loratadine並不會造成臨床上明顯的 鎮靜效果。 最常被報告的副作用:依文獻記載 包括:疲倦、頭痛、嗜睡、口乾、胃腸道不適症狀如噁心、胃炎、以及過 敏症狀如紅疹。 自Loratadine上市以來,很少禿髮、急性過敏,及肝功能 異常的報告。

氯雷他定有副作用吗?

氯雷他定片不良反应 在每天10mg的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。 常见不良反应乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。 罕见不良反应脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。

Desloratadine 5 mg 是什么药?

地氯雷他定(Desloratadine),又称AERIUS (先灵葆雅)/DENOSIN (美时),属于三环长效型的第三代组织胺拮抗剂(Antagonist),选择性作用在H1接受体。 一般于缓解慢性特发性荨麻疹及常年过敏性鼻炎的全身及局部症状。 地氯雷他定为氯雷他定的主要代谢产物。

抗过敏的药有哪些?

常用抗过敏药物分两类。 最常用的是组胺,第一代组胺是扑尔敏、苯海拉明、异丙嗪;第二代组胺药有氯雷他定、西替利嗪、依巴斯汀。 组胺是人体过敏反应时释放的致敏物质。 第一代组胺药物的镇静与中枢神经不良反应较为明显,服用后会出现嗜睡、乏力、反应迟钝等症状,用药后应避免驾车、操作精密仪器、高空作业等。