氯雷他定(Loratadine)是一种抗组胺药,常用于治疗花粉热等常见过敏引起的瘙痒、流鼻涕、流眼泪、打喷嚏等症状。它还用于缓解荨麻疹的瘙痒 [资料] 。 氯雷他定不能预防荨麻疹或治疗一些严重的过敏反应,如果医生给你开了肾上腺素来治疗过敏反应,你应遵医嘱随身携带,不能使用氯雷他定来代替肾上腺素。 氯雷他定通常没有副作用。如果你在使用过程中出现少见的过敏反应,如起疹子、瘙痒/肿胀(尤其是面部/舌头/喉咙部位)、严重的头晕、呼吸困难等,请立刻就医。此外: Loratadine 是什么药? Loratadine 是一种抗组胺药,常用于缓解过敏。 Loratadine 有何副作用? 氯雷他定通常没有副作用。如果使用过程中出现少见的过敏反应,请立刻就医。 《美国居家常备的 OTC 非处方药物》副作用与注意事项
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氯雷他定(英语:Loratadine),中英文商品名:开瑞坦、克敏能、佳力天(Claritin)、乐敏锭(Lomidine)等,是第二代的抗组织胺药,常用于治疗过敏症状。与和第一代抗组织胺药相比,它的一大特性是无明显嗜睡作用。
氯雷他定
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口服 |
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接近100% |
肝 |
8 小时 (代谢 12-24 小时) |
40% 代谢物通过尿液排泄 另约40%通过粪便排泄 |
IUPAC命名法
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79794-75-5 |
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100.120.122
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C22H23ClN2O2 |
382.88 g/mol |
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SMILES
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目录
- 1 适应症
- 2 药理学
- 2.1 药理
- 2.2 毒理
- 2.3 药代动力学
- 3 参见
- 4 外部链接
适应症编辑
各种过敏的对症治疗。缓解过敏性鼻炎引起的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞、以及眼部眼痒及烧灼感。用于慢性荨麻疹,瘙痒性皮肤病以及其它过敏性皮肤病的对症治疗。其他过敏症状亦可遵医嘱使用。
药理学编辑
药理编辑
药理学本品属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。因药物结构本身带电,故不可通过血脑障壁,不会造成嗜睡的效果。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。本品为H1受体阻断剂,对外周H1受体有高度的选择性,对中枢H1受体的亲和力弱,可抑制肥大细胞释放白三烯和组胺。本品起效快,作用持久,抗组胺作用比阿司米唑和特非那定均强,抗变态反应作用较好。
毒理编辑
毒理学动物试验未见明显致畸作用。
药代动力学编辑
空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟,AUC增加。正常成年人,氯雷他定的T1/2为28(8.8~92)小时。80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分钟),药物的AUC和血药浓度升高约73%,而其代谢物的AUC则升高约120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍,氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时,可随肝病的严重程度而延长。氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%~77%。本品及其代谢物不易透过血脑屏障,主要在外周H1受体部位起作用。
参见编辑
- 莫鼻卡(Lorapseudo):成份有氯雷他定<5mg>/伪麻黄碱<120mg>、抗组织胺药物(Antihistamines)、持续性药效锭
外部链接编辑
维基共享资源中相关的多媒体资源:氯雷他定
- Loratadine (页面存档备份,存于互联网档案馆)—MedlinePlus Drug Information, U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health
- Claritin (loratadine) drug description—RxList (Internet Drug Index)
- Claritin—patient information leaflet
- U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Loratadine (页面存档备份,存于互联网档案馆)